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경피골막증은 흔히 전신경화증(Systemic Sclerosis)이라고도 불리는 희귀 자가면역질환입니다.
피부를 포함한 내장기관에 섬유화가 발생하며, 피부가 두꺼워지고 단단해지는 것이 대표적인 특징입니다.
이 질환은 다양한 기관에 영향을 줄 수 있어 조기 진단과 꾸준한 치료가 매우 중요합니다.
경피골막증의 정의, 증상, 원인, 진단방법, 치료법, 유전성 여부까지 정리해드리겠습니다.
📌 경피골막증(전신경화증)의 정의
경피골막증(Scleroderma)은 자가면역 반응에 의해 피부와 혈관, 내부 장기 등에
섬유조직이 과도하게 축적되는 만성질환입니다.
세부적으로는 다음과 같이 나뉩니다:
- 국한형 경피증 (Localized) – 피부와 주변 조직만 침범
- 전신형 경피증 (Systemic) – 피부뿐 아니라 폐, 심장, 신장 등 장기 침범
⚠ 주요 증상
- 손가락 끝이 창백해지거나 파래지는 레이노 증후군
- 피부가 두꺼워지고 단단해짐
- 피부의 탄력 상실, 주름이 사라짐
- 관절 통증, 근육통
- 소화 장애 (식도 역류, 변비 등)
- 호흡 곤란 – 폐섬유화 또는 폐고혈압으로 진행될 수 있음
- 신장 기능 저하 – 고혈압, 단백뇨
📌 증상은 개인마다 다양하며, 서서히 진행되기 때문에 조기 진단이 어렵습니다.
🔍 경피골막증의 원인
- 정확한 원인은 밝혀지지 않음
- 자가면역 반응 이상: 면역세포가 정상 조직을 공격
- 유전적 소인 + 환경 요인 추정 (바이러스, 화학물질 등)
- 여성에게 더 흔하게 나타나며, 30~50세 발병률 높음
🧪 진단 방법
- 피부 및 손가락 증상 관찰
- 혈액 검사 : 항핵항체(ANA), 항Scl-70, 항센트로메어 항체
- 피부 생검
- 폐 기능 검사, 심장 초음파
- 모세혈관 현미경 검사 (손톱 주위)
💊 치료법 및 관리
경피골막증은 완치가 어렵지만, 조기 치료로 증상을 조절하고 진행을 늦출 수 있습니다.
1. 약물치료
- 면역조절제: 메토트렉세이트, 미코페놀레이트 등
- 혈압 조절제: 신장 손상 예방 (ACE 억제제 등)
- 항섬유화제: 폐섬유화 진행 억제
- 소화기 약: 역류성 식도염 치료제
- 혈관확장제: 레이노 증후군 개선
2. 생활 관리
- 추운 환경 피하기 (레이노 증후군 악화 방지)
- 손 보습 유지, 자외선 차단
- 규칙적 식사와 부드러운 음식 섭취
- 가벼운 스트레칭, 관절 경직 방지
🧬 유전성 여부
- 직접적인 유전병은 아님
- 다만, 자가면역질환 가족력과 일부 유전자 연관성 연구 중
- 현재까지는 가족력은 있지만, 유전성은 아님으로 분류
⏳ 예후와 경과
- 초기 관리 중요 : 장기 침범 전 조기 치료
- 폐섬유화나 폐고혈압 진행 시 위험도 ↑
- 경증인 경우 수십 년간 안정적 경과 가능
✅ 결론 : 경피골막증은 희귀하지만 조기 대응이 가능합니다!
경피골막증은 드문 자가면역질환이지만, 피부 변화, 손끝 증상, 피로감 등이 지속된다면
자가진단보다는 류마티스내과 전문의 진료가 꼭 필요합니다.
조기 진단 후 면역치료와 생활관리를 병행하면 삶의 질을 충분히 유지하며 살아갈 수 있습니다.
✔ 이상 증상 체크
✔ 정기 진료
✔ 감기·스트레스 등 면역 저하 피하기
건강한 삶을 위한 작은 관심이 큰 예방이 됩니다.
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